USAGE ATTENDU

Le module “Médicaments omis” de Bimedoc Expert alerte l'utilisateur sur le risque iatrogénique lié à l'omission de médicaments recommandés, adaptés aux caractéristiques physiopathologiques des patients **≥ **65 ans.

Ce module présente des alertes issues des critères START de l'outil STOPP/START.v2.

Les effets indésirables (EI) des médicaments représentent un problème majeur de santé publique. Dans la population de patients âgés, les principaux facteurs de risque d’EI sont la polymédication et la prescription inappropriée de médicaments. Ces deux facteurs ont un impact négatif sur la santé et la qualité de vie, augmentant le risque d'effets indésirables et l'utilisation des ressources de santé, en particulier chez les individus âgés, fragiles et souffrant de comorbidités.

La prescription inappropriée de médicaments inclut des erreurs potentielles d'omission (ou d’oubli) de médicament(s) nécessaire(s). À ce jour, le seul outil explicite permettant d’identifier ces médicaments omis chez la population âgée est la liste STOPP/START, développée en 2008.

MODALITES D'UTILISATION

Une fois les médicaments de l'ordonnance et le profil du patient saisis, notamment ses antécédents et pathologies, cliquez sur le bouton "Omis".

Les alertes sont catégorisées par "niveaux de système" (= classification anatomopathologique).

Chaque alerte présente :

• Les médicaments impliqués
• Les données clinico-biologiques des patients impliquées (= "Eléments associés")
• La nature du risque et le mécanisme d'action
• Le niveau de contrainte
• La conduite à tenir
• La source de la règle générant l'alerte
• La librairie à laquelle appartient générant l'alerte

MISES EN GARDE

Les alertes générées par Bimedoc Expert reposent sur les données patient saisies par l’utilisateur. Il est de la responsabilité de l’utilisateur de vérifier l’exactitude, la complétude et la mise à jour de ces informations. Toute erreur ou omission dans la saisie peut entraîner :

• l’absence d’alerte pertinente,
• la génération d’alertes inappropriées,
• et potentiellement, une modification erronée de la prise en charge thérapeutique.

INFORMATIONS EN CAS DE PROBLÈME

Toute réclamation ou tout dysfonctionnement, ainsi que tout incident grave survenu en lien avec le dispositif doit nous être notifié à l’adresse contact@bimedoc.com

INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES

Pour plus d'informations, merci de consulter la notice d'utilisation en vigueur: https://www.bimedoc.com/notice_utilisation/

Mis à jour le : 21/10/2025