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DDI Predictor - Effets indésirables

Bimedoc met à disposition de ses utilisateurs la fonctionnalité de prédiction des effets indésirables de l’outil DDI Predictor. Cette fonctionnalité permet d’estimer la variation de la probabilité des deux effets indésirables les plus pertinents d’un point de vue clinique, d’un médicament, sous l’effet d’une variation de l'exposition au médicament résultant d’une interaction pharmacocinétique ou d’une pathologie (insuffisance rénale ou hépatique).

Accès à la fonctionnalité de prédiction des effets indésirables de l’outil DDI Predictor sur la plateforme Bimedoc



Cette fonctionnalité est accessible dans l’outil DDI Predictor Insuffisance rénale.
DDI Predictor - Insuffisance rénale

Description du modèle prédictif de la probabilité de survenue des effets indésirables, proposé par DDI Predictor



Les éléments présentés dans cette partie sont issus des travaux du Laboratoire de Biométrie et Biologie Évolutive, Université Claude Bernard Lyon 1, UMR CNRS 5558, LBBE, Villeurbanne, France._ (Quantitative Prediction of Adverse Event Probability Due to Pharmacokinetic Interactions)_

Soit Po la probabilité d’un événement indésirable AE dans le groupe de patients traités par un placebo.
Soit Pr(AE) la probabilité de cet évènement indésirable dans le groupe de patients traités par le médicament d’intérêt, correspondant à un odds ratio OR par rapport au placebo. L’OR de l’effet indésirable, par rapport au placebo, doit être supérieur ou égal à 2.

Lorsque la concentration de ce médicament est modifiée (par interaction médicamenteuse, ou insuffisance rénale ou hépatique, ou autre raison) d’un facteur Rauc, l’odds ratio de cet évènement indésirable devient OR*:



et la probabilité de cet évènement indésirable dans le groupe de patients traités par le médicament d’intérêt devient Pr(AE)* :

Mis à jour le : 10/07/2024

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